Ученые обнаружили новый "ген долголетия"
Ученые обнаружили, что у всех долгожителей присутствуют редкие мутации гена аполипопротеин B.
Испанские ученые провели секвенирование кодирующих областей генома трех долгожителей, достигших столетнего возраста, и обнаружили у них редкую мутацию гена аполипопротеин B, носителя "плохого холестерина". О своих открытиях исследователи рассказали в журнале Aging Cell, пишет Лента.ру. Ученые давно подозревают, что за долголетие отвечают редкие генетические мутации, однако стандартные исследования нередко упускают их из виду, так как они секвенируют небольшие фрагменты ДНК на предмет известных вариантов, а не обследуют весь геном в поисках неизвестных. Поэтому Тимоти Кэш, сотрудник Национального центра исследований рака (Испания), и его коллеги секвенировали весь экзом трех столетних стариков и четырех их братьев и сестер, также долгожителей. Потом было проведено сравнение с экзомами 800 человек со средней по популяции продолжительностью жизни. Ученые обнаружили, что у всех долгожителей присутствуют редкие мутации гена аполипопротеин B. Белок, кодируемый этим геном, вызывает накопление "плохого холестерина" на стенках кровеносных сосудов. Это, в частности, приводит к атеросклерозу. Вероятно, обнаруженные мутации снижают содержание "плохого холестерина" в крови. Если анализ крови, взятый у столетних испанцев, подтвердит эту гипотезу, ученые получат еще одно доказательство теории о чрезвычайной важности сердечно-сосудистой системы для долголетия. Согласно другим исследованиям, на продолжительность жизни человека влияет еще один ген (аполипопротеин E) — и он также играет роль в транспортировке холестерина. Впрочем, полезные мутации этого гена также снижают риск болезни Альцгеймера. Наконец, с долголетием еще в 2008 году связали ген FOXO3A, одна из мутаций которого также встречается практически у всех людей старше 90 лет. Читайте также: Рис может вызвать нарушения на генетическом уровне
Другие новости по теме
 |
Болезнь Альцгеймера и диабет имеют общие причины развития - ученые Американские ученые обнаружили генетические причины, связывающие развитие сахарного диабета и болезни Альцгеймера. |
 |
Риск инсульта связан с мутацией гена - ученые Британские и немецкие ученые обнаружили мутацию одного из генов, наличие которой вдвое повышает риск наиболее распространенной формы инсульта, пишет The Independent. |
 |
Ученые обнаружили у Подсолнухов Ван Гога генетические мутации Подсолнухи, изображенные на серии картин Ван Гога, имеют признаки генных мутаций, говорится в статье, опубликованной учеными из университета Джорджии (США) в журнале PLoS Genetics. |
 |
Генные мутации повышают риск развития рака у диабетиков Увеличение риска развития раковых заболеваний у людей с диабетом второго типа связано с генными мутациями, выяснили французские и британские ученые. |
 |
Ученые обнаружили семь генов, влияющих на развитие ожирения у людей Европейские генетики провели масштабное исследование для определения генов, влияющих на рост, массу тела и другие антропометрические показатели. Ученые обнаружили в ДНК человека семь ранее неизвестных генов, мутации в которых приводят к развитию ожирения и нарушениям в метаболизме, пишет Nature Genetics. |
