Ученые доказали безопасность генной терапии ВИЧ

Американские ученые из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе доказали безопасность генной терапии ВИЧ-инфекции, сообщает WebMD.

Одной из основных мишеней вируса иммунодефицита являются Т-лимфоциты. Возбудитель проникает в клетку благодаря рецептору, который кодируется геном CCR5. Новый метод лечения основан на удалении этого гена из Т-лимфоцитов пациента, после чего больному делают инъекцию модифицированных клеток его иммунной системы. В процессе модификации около трети Т-лимфоцитов получали двойную копию мутировавшего гена CCR5, что делало их практически неуязвимыми для ВИЧ.

В рамках исследования было проведено два эксперимента, в которых приняли участие 15 пациентов. За больными наблюдали в течение года после введения модифицированных Т-лимфоцитов. У всех участников был зафиксирован стабильный рост числа Т-лимфоцитов на единицу объема крови. Кроме того, у троих добровольцев снизилась вирусная нагрузка (количество возбудителей в крови). При этом у одного пациента наличие ВИЧ в крови перестало подтверждаться лабораторными анализами.

По словам руководителя исследования, Рональда Мицуясу, указанный доброволец уже имел одну копию мутировавшего гена CCR5. Поэтому в процессе лечения у этого больного было примерно вдвое больше Т-лимфоцитов, нечувствительных к действию вируса иммунодефицита.

По результатам работы, новый метод лечения был признан безопасным. Негативных побочных эффектов терапии исследователи не зафиксировали. Модифицированные Т-лимфоциты сохранялись в крови больных не менее года.

Напомним, вчера сообщалось, что ученые из Университета Вашингтона разработали специальную игру Fold-it, которая помогла расшифровать структуру одного из ключевых ферментов ретровирусов, к которым относится ВИЧ.

Другие новости по теме

Ученые создали ретровирус, делающий клетки неуязвимыми для ВИЧ Ученые из США представили новый вид генной терапии, позволяющий сделать часть иммунных клеток неуязвимыми для вируса ВИЧ.

Модифицированный ВИЧ использовали для лечения тяжелых наследственных заболеваний Ученым удалось улучшить состояние пациентов с тяжелыми наследственными заболеваниями, прибегнув к генной терапии на основе модифицированного вируса иммунодефицита человека (ВИЧ).

Геймеры помогли расшифровать структуру одного из ферментов ВИЧ Ученые из Университета Вашингтона разработали специальную игру Fold-it, которая помогла расшифровать структуру одного из ключевых ферментов ретровирусов, к которым относится ВИЧ, сообщает TG Daily.

Ученые предлагают лечить рак с помощью ВИЧ-инфекции Ученые из Еврейского университета предлагают использовать для лечения некоторых видов рака крови белок, выделенный из вируса ВИЧ. О том, как ученые "натравливают" смертельный вирус на раковые клетки, рассказывает газета Едиот Ахронот.

В США впервые одобрен вид генной терапии для борьбы с раком Стоимость курса лечения – 475 тысяч долларов.