Генная инженерия впервые помогла при лейкемии

Медикам впервые удалось спасти неизлечимо больного лейкимией человека при помощи генетически модифицированных клеток, сообщает New Scientist.

У трехмесячной Лейлы обнаружили острый лимфобластный лейкоз - злокачественное заболевание, при котором раковые стволовые клетки костного мозга выбрасывают в кровь незрелые лимфоидные клетки в огромных количествах.

Стандартное лечение химиотерапией и пересадкой костного мозга не дало положительных результатов.Тогда медики обратились к Васиму Касиму из лондонского Университетского колледжа, который разрабатывает генетические способы борьбы с раком.

Продукты, вызывающие рак

Терапия заключается в том, чтобы брать иммунные клетки из организма пациента, генетически модифицировать их для борьбы с раковыми клетками и возвращать назад.

Иногда туда добавляют ген рецептора CAR19, который заставляет цитотоксические Т-лимфоциты (Т-клетки) искать и убивать клетки с белком CD19 на поверхности, который и вызывают острый лимфобластный лейкоз.

Из-за маленького возраста и слабости Лейлы Касиму пришлось вхять материал другого здорового донора и модифицированный так, чтобы лечить сотни пациентов.

Чтобы эти клетки не восприняли все клетки в организме реципиента как чужеродные и не напали на них, и потребовалось генное редактирование с помощью "молекулярных ножниц" - белков TALEN.

Касим вырезал два гена: отвечающий за рецептор, распознающие клетки реципиента как чужие, и еще один ген, отсутствие которого сделало донорские Т-клетки невидимыми для антител, которые Лейла принимала (в качестве препарата, подавляющего ее собственную иммунную систему).

Витамин С способен уничтожать неуязвимые раковые клетки

В тот момент модифицированные Т-клетки UCART19 прошли испытания только на мышах, но, поскольку девочка умирала, ее родители решили рискнуть.

Несмотря на вероятность неверной работы молекулярных ножниц (иногда они вырезают не те гены, и донорские клетки сами превращаются в раковые), лечение прошло успешно: Т-клетки успешно побороли лимфобласты.

Через три месяца Лейле снова пересадили костный мозг: здоровые иммунные клетки распознали клетки UCART19 как чужеродных и уничтожили их. Таким образом, сейчас в организме девочки не осталось генетически модифицированных клеток.

Пока о полном излечении Лейлы говорит рано, но она жива и хорошо себя чувствует. Полноценные клинические испытания UCART19 начнутся в 2016 году. Их успех докажет, что успешные результаты лондонской девочки были не случайны.

Медики будут бороться с раком "нано-гранатами"

Ранее американские ученые разработали специальные имплантаты, способные притягивать к себе раковые клетки, циркулирующие в организме.

Оказалось, что комбинация двух новых лекарственных средств уменьшает размеры раковых опухолей у почти 60% пациентов с поздней стадией развития меланомы. 

Другие новости по теме

Генная инженерия впервые помогла при лечении лейкемии Полноценные клинические испытания этого метода начнутся в 2016 году.

Ученые разработали имплантаты, "притягивающие" раковые клетки Американские ученые разработали специальные имплантаты, способные притягивать к себе раковые клетки, циркулирующие в организме.

Ученые научились консервировать раковые клетки Группа ученых из США и Японии представила технологию, которая позволяет не только вычленять раковые клетки в крови на ранней стадии, но и консервировать их.

Японские ученые разрабатывают лекарство от раковых стволовых клеток Японские ученые готовятся к клиническим испытаниям лекарства, направленного непосредственно на раковые стволовые клетки, из которых развиваются клетки злокачественной опухоли.

Медики будут бороться с раком "нано-гранатами" В рамках экспериментов ученые успешно смогли ликвидировать рак в организме грызунов и продлить им жизнь.