Врачи впервые применили технологию редактирования ДНК

Американские ученые глазного института Кейси в Университете здоровья и науки Орегона в Портленде впервые в мире применили технологию редактирования генов CRISPR для лечения наследственной формы слепоты у пациента, пишет Associated Press.

Мужчине с диагнозом амвроз Лебера (врожденная форма слепоты) ввели в глаз раствор, который должен отредактировать мутацию больных клеток.

Результат станет известен через месяц, однако медики считают, что восстановление зрительных функций у пациента пройдет успешно.

В этом случае, отмечают врачи, можно будет открыть целое направление разработки лекарств такого типа, или даже заявить о новой эре в медицине.

Напомним, что создан компьютер для установки в сердце. Аппарат сможет собирать и передавать врачам информацию о работе сердца, которую раньше получать не было возможности.

Также Korrespondent.net писал, что ученые выяснили, как действует коронавирус на человека.
 

Другие новости по теме

Создан компьютер для установки в сердце Аппарат сможет собирать и передавать врачам информацию о работе сердца, которую раньше получать не было возможности.

В США впервые одобрен вид генной терапии для борьбы с раком Стоимость курса лечения – 475 тысяч долларов.

Редактор генов помог двоих детей вылечить от рака Младенцы также химиотерапию и пересадку стволовых клеток.

Ученые предложили новый метод лечения рака поджелудочной железы Британские ученые заявили, что новое сочетание лекарств может удвоить шансы на долгосрочное выживание пациента.

Создан новый способ лечения рассеянного склероза Международная группа ученых из США, Швейцарии и Германии представила новый способ лечения рассеянного склероза, при котором не подавляется иммунная система.