Врачи впервые применили технологию редактирования ДНК
Ученые попытались применить современную технологию генной инженерии для лечения заболевания - амвроз Лебера. Насколько эффективен данный метод лечения, станет известно примерно через месяц.
Американские ученые глазного института Кейси в Университете здоровья и науки Орегона в Портленде впервые в мире применили технологию редактирования генов CRISPR для лечения наследственной формы слепоты у пациента, пишет Associated Press.
Мужчине с диагнозом амвроз Лебера (врожденная форма слепоты) ввели в глаз раствор, который должен отредактировать мутацию больных клеток.
Результат станет известен через месяц, однако медики считают, что восстановление зрительных функций у пациента пройдет успешно.
В этом случае, отмечают врачи, можно будет открыть целое направление разработки лекарств такого типа, или даже заявить о новой эре в медицине.
Напомним, что создан компьютер для установки в сердце. Аппарат сможет собирать и передавать врачам информацию о работе сердца, которую раньше получать не было возможности.
Также Korrespondent.net писал, что ученые выяснили, как действует коронавирус на человека.
Другие новости по теме
Создан компьютер для установки в сердце Аппарат сможет собирать и передавать врачам информацию о работе сердца, которую раньше получать не было возможности. |
В США впервые одобрен вид генной терапии для борьбы с раком Стоимость курса лечения – 475 тысяч долларов. |
Редактор генов помог двоих детей вылечить от рака Младенцы также химиотерапию и пересадку стволовых клеток. |
Ученые предложили новый метод лечения рака поджелудочной железы Британские ученые заявили, что новое сочетание лекарств может удвоить шансы на долгосрочное выживание пациента. |
Создан новый способ лечения рассеянного склероза Международная группа ученых из США, Швейцарии и Германии представила новый способ лечения рассеянного склероза, при котором не подавляется иммунная система. |